ホウ素およびモリブデン置換メソポーラス生体活性ガラスナノ粒子にさらされたヒト間葉系ストローマ細胞のトランスクリプトミクス応答

- 30 CaO)を含むモリブデン (Mo) イオンのような治療的に活性なイオンが、その骨生成特性を調整します。MBGNsの限られた前血管新生能力を克服するために、Moと前血管新生ホウ素 (B) の組み合わせが提案されています。ボーンマロ由来のヒト間葉系ストローマ細胞 (BMSCs) がBおよびMo-MBGNsおよびその組み合わせにさらされた際の全体的な細胞応答に関する知識が欠如していることに関して、本研究ではMBGNs、B-MBGNs、Mo-MBGNsおよびその組み合わせにさらされたBMSCsで差次的に発現した遺伝子 (DEGs) を特定するために全ゲノム発現プロファイリングが行われました。結果は未処理のBMSCsと比較されました。MBGNsにさらされたBMSCsでは、93のDEGsが特定されました。リアクタームパスウェイ分析は、全てのMBGNs処理群においてコレステロール生合成の酵素をコードする遺伝子の過剰表現を明らかにした一方、Mo-MBGNsへの曝露後には細胞外マトリックス (ECM) プロテオグリカンおよび形態変化因子ベータ (TGF-β) ファミリー成分のシグナルをコードする遺伝子が過剰表現されました。特定されたリアクタームパスウェイのDEGsは、骨生成分化の調整に深く関与しています。特定された遺伝子がイオン置換MBGNsの骨生成能力に及ぼす正確な役割を明らかにするためにさらなる研究が必要であり、このようなナノ粒子のイオン医学アプローチへの応用に基本的な情報を追加します。