第2回リリー賞講演、ニューカッスル大学、1977年7月。高血圧におけるβ‐アドレナリン受容体の遮断、過去、現在、未来。

説明されているすべてのβ‐アドレナリン受容体遮断薬は、競合的な阻害剤であるという共通の性質を持っています。それぞれの関連特性、心臓選択性の有無、膜安定化活性、部分作動薬活性において異なります。最近、一部のβ‐アドレナリン受容体遮断薬がα‐アドレナリン受容体遮断活性も持っていることが報告されています。関係する特性は、β‐アドレナリン受容体遮断薬の分類の基礎として使用されています（Fitzgerald, 1969, 1972）。心臓選択性の有無は、β‐アドレナリン受容体遮断薬を分けるために最も有用です。非選択的な薬剤（第I区分）は、内因性交感神経様活性（ISA）と膜安定化活性の有無に基づいてさらに分類できます（FitzgeraldのグループI‐IV）。グループIは膜活性とISAの両方を持つ薬剤、例えばアルプレノロール、オキスプレノロール、グループIIは膜作用のみ、例えばプロプラノロール、グループIIIはISAを持ちますが膜作用がありません、例えばピンドロール。FitzgeraldはピンドロールをグループIに分類しましたが、その膜活性に関連して高いβ‐アドレナリン受容体遮断ポテンシーを持つため、グループIIIに分類すべきです（Prichard, 1974）。最後に、グループIVの薬剤はISAも膜作用も持ちません、例えばソタロール、チモロール。心臓選択的薬剤（第II区分）も同様にISAまたは膜作用の有無に基づいてグループI‐IVに細分されます（FitzgeraldはこれらすべてをグループVとして分類しました）。最後に、新しいβ‐アドレナリン受容体遮断薬の中には、α‐アドレナリン受容体遮断特性も持つ薬剤があります（第III区分）。