細胞の起源が急性肺損傷における常在マクロファージと動員マクロファージのプログラミングを決定する

炎症を起こしている肺には、2つの種類の肺胞マクロファージ（AM）が共存しています：胚発生中に発生する常在AMと、循環中の単球由来の動員AMです。この研究の目的は、起源または環境が急性炎症の経時的な間にこれら2つの本質的に異なる集団の転写、代謝、機能のプログラミングを決定するかどうかを明らかにすることでした。RNAシーケンシングは、常在AMと動員AMの間に明確な転写の違いがあり、増殖、炎症信号伝達、および代謝の3つの主要な領域に影響を及ぼすことを示しました。機能アッセイとメタボローム研究はこれらの違いを確認し、常在AMは局所的に増殖し、三カルボン酸回路およびアミノ酸代謝の増加によって制御されていることを示しました。逆に、動員AMは、解糖およびアルギニン代謝の増加に関連して炎症性サイトカインを産生します。これらのデータは、同じ環境に共存していても、炎症マクロファージのサブセットは異なる免疫代謝プログラムを持ち、細胞の起源に関連した専門的な機能を炎症中に果たすことを示しています。