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hst遺伝子は、NIH3T3細胞を用いたDNA媒介転送アッセイによって、人間の胃癌のDNAおよび非癌性の胃粘膜部分から変換遺伝子として最初に同定されました。胃癌からのDNAによって誘導された二次変換体のポリ(A)+ RNAから構築されたcDNAライブラリからhstのcDNAクローンが単離されました。hst cDNAの配列解析により、2つのオープンリーディングフレームが存在することが明らかになりました。このcDNAをサルウイルス40プロモーターを含む発現ベクターに挿入すると、転送によってNIH3T3細胞の変換を効率的に誘導しました。206アミノ酸をコードするリーディングフレームの1つが、変換活性に責任を持っていることがわかりました。
Taira et al. (Fri,)はこの問題を研究しました。
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