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非常に遅い活性化抗原(VLA)タンパク質は、関連する五つのヘテロダイマーのファミリーであり、細胞接着分子のインテグリンスーパーファミリーの一部でもある。VLA-5がフィブロネクチン受容体構造であることが明らかにされたことを除き、VLAタンパク質の機能は未だ不明である。本論文では、抗アルファおよび抗ベータサブユニット抗体を用いた免疫沈降実験により、以前に同定されたコラーゲンの細胞接着受容体である細胞外マトリックス受容体II(ECMRII)がVLA-2に相当することが示された。同時に、コラーゲン、フィブロネクチン、ラミニンに対する以前に記載された多特異的細胞接着受容体(ECMRI)がVLA-3と同一であることが示された。mAb 12F1およびP1H5はどちらもVLA-2(ECMRII)を認識したが、アルファ2サブユニット上の異なるエピトープを定義しているように見えた。一方、mAb P1B5およびJ143は、VLA-3(ECMRI)のアルファ3サブユニットを同じ部位またはその近くで認識した。VLA-2(ECMRII)およびVLA-3(ECMRI)のコラーゲン受容体としての機能に一致して、抗VLAベータ抗血清はコラーゲンへの細胞の付着を阻止した。
Takada et al. (Mon,) はこの問題を研究した。