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ヒトのバイオ標本は、分子組成や一貫性を大きく変える可能性のあるさまざまな採取、処理、保存因子の影響を受けます。これらのバイオ標本の前分析因子は、実験結果や科学的結果を再現する能力にも影響を与えます。現在、科学出版物および規制提出において報告されるバイオ標本の前分析条件に特有の情報の範囲および種類は大きく異なります。ヒト組織を利用した研究の質を向上させるためには、バイオ標本の取り扱いに関する情報が徹底的、正確、かつ標準化された方法で報告されることが重要です。ここで概説するバイオ標本報告による研究品質向上(BRISQ)推奨事項は、ヒトのバイオ標本が使用される任意の研究に適用されることを目的としています。これらの詳細を報告する目的は、研究者から規制当局まで、実験結果をより適切に評価、解釈、比較、再現するための一貫した標準化された情報を他者に提供することです。BRISQガイドラインは、バイオ標本関連研究に関するコミュニケーションと出版物を強化し、患者の貢献者や支援コミュニティに対してその貢献が評価され、尊重されていることを保証するための重要でタイムリーなリソースツールとして提案されています。
Moore et al. (火曜日) はこの問題を研究しました。