長時間循環するナノキャリア：生体模倣アプローチの成果と欠点

全身循環における適切な長寿命は、多くのナノキャリアがその任務を果たすための前提条件であり、それは組み込まれた薬物の持続放出または特定の細胞や組織を標的とすることです。しかし、これはナノ粒子（NP）表面上のオプソニンの吸着によって大きく妨げられ、単核食細胞系（MPS）による同定と除去を促進する誘引タンパク質コロナを形成します。現在までに、NPに「ステルス」特性を与え、血流中の滞留時間を延ばすためのさまざまなアプローチが開発されています。NPのサイズを制御し、親水性中性部分を用いた表面改変がこの目的のために最も一般的な戦略である一方で、最近の文献では、生物学的概念とナノテクノロジーの原則を調和させてナノキャリアに適切な循環半減期を付与する多様な生体模倣アプローチの出現が確認されています。本レビューは、これらの戦略の詳細かつ包括的な議論を提示することを目的とし、それに伴う利点と欠点を挙げます。その後、このプラットフォームの臨床および産業転用を促進するために克服すべき課題についての議論と、適切なアプローチを選択するための必要な前臨床および臨床考慮事項について述べます。