可溶性アクチビン受容体タイプIIBはmdxマウスの前方引張テンションを増加させる

はじめに：本研究では、マウスFcに連結されたアクチビン受容体タイプIIB（ActRIIB）の細胞外ドメインの一形態からなる可溶性アクチビン受容体タイプIIB（RAP-031）とNF-κB阻害剤であるウルソデオキシコール酸（UDCA）がmdxマウスの全身の筋力に及ぼす影響を調査しました。方法：筋ジストロフィー（mdx）マウスによって発揮される前方引張テンション（FPT）を評価するために全身テンション（WBT）法を使用しました。結果：RAP-031は体重の41%の増加とFPTの42.5%の増加をもたらしましたが、体重に対して正規化されたFPT（WBT）は変化しませんでした。RAP-031とUDCAの併用により、WBTの増加に伴うFPTの増加が見られました。結論：ミオスタチンの抑制は、筋ジストロフィーに特徴的な根本的な弱さを変えずに筋量を増加させます。NF-κB阻害剤との併用治療は、mdxマウスにおけるFPTの改善に対するミオスタチン抑制の効果を強化します。