疫苗是预防传染病最有效的手段之一，诱导持久且广谱的保护性免疫应答是疫苗研发的核心目标。其中，抗体介导的体液免疫与T细胞介导的细胞免疫协同应答，是实现高效持久保护的关键。然而，传统疫苗在诱导协同应答方面存在显著差异。本文系统回顾了减毒活疫苗（Live Attenuated Vaccines, LAVs）与灭活疫苗（Inactivated Vaccines, IVs）在免疫应答特征及保护效果上的差异，并从抗原递呈路径、天然免疫激活及记忆细胞生成等方面解析了其内在机制。在此基础上，本文以“抗体-T细胞协同应答”为基础，系统梳理了下一代疫苗的设计策略，包括基于结构生物学和生物信息学的保守B/T细胞免疫原设计及共组装策略、促进交叉递呈的新型佐剂和递送系统，以及免疫策略优化。本综述旨在为开发兼具强效与持久特性的广谱抗病毒通用疫苗提供理论依据与设计思路。
Cao et al. (Wed,) studied this question.