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ミトコンドリアの分裂は、ダイナミン関連GTPアーゼDnm1pによって媒介され、ミトコンドリア外膜に点状構造を形成し、膜の収縮および分裂の部位と関連しています。私たちは、ミトコンドリア分裂に必要な追加の核遺伝子を特定し、これをMDV(ミトコンドリア分裂のための)と呼びます。MDV1は、コイルコイルモチーフと7つのCOOH末端WDリピートを含む予測された可溶性タンパク質をコーディングしています。遺伝子解析及びツーハイブリッド解析により、Mdv1pがDnm1pと相互作用してミトコンドリア分裂を媒介することが示されています。さらに、Mdv1pは、ミトコンドリア外膜の分裂を媒介する点状構造においてDnm1pとコロカリゼーションします。Mdv1pがこれらの構造に局在するにはDnm1pが必要ですが、ミトコンドリア膜への局在には必要ありません。これは、Mdv1pがDnm1pに依存しないミトコンドリアターゲティングシグナルを持つことを示しています。Mdv1pのミトコンドリアへのDnm1pに依存しないターゲティングにはMDV2が必要です。私たちのデータは、MDV2がDnm1pを点状構造に集めるために別に機能することも示しています。一方で、Mdv1pはDnm1pの集積に必要ありませんが、Mdv1pを欠くDnm1pを含む点状構造は分裂を完了できません。私たちの研究は、ミトコンドリア分裂がMdv2pがDnm1pの点状構造への集積を調節し、Mdv1pと共に分裂中にDnm1p依存のミトコンドリア膜収縮および/または分裂を促進する多段階プロセスであることを示唆しています。
Tieu et al. (Mon,) はこの問題を研究しました。
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