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多くのサイトカインおよび成長因子受容体によって媒介されるシグナル伝達に関する生化学的研究は、これらの経路におけるチロシンキナーゼのJakファミリーのメンバーを示唆しています。具体的には、Jak3はIL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15の受容体の構成要素であるインターロイキン-2 (IL-2) 受容体ガンマ鎖と関連していることが示されています。Jak3を欠損したマウスでは、骨髄内の前B段階でのB細胞発達に著しいブロックが見られました。対照的に、これらのマウスの胸腺は小さいものの、T細胞の成熟は比較的正常に進行しました。誘導性のシグナルに応答して、Jak3欠損マウスの末梢T細胞は増殖せず、IL-2をわずかに分泌しました。これらのデータは、Jak3が骨髄におけるB細胞発達の進行と成熟T細胞の機能的適格性にとって重要であることを示しています。
Thomisら(Fri,)はこの問題を研究しました。
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