LKB1腫瘍抑制遺伝子の変異は、アジア人の肺癌患者ではなく、白人の腫瘍でしばしば検出される

LKB1腫瘍抑制遺伝子の体細胞変異は、非小細胞肺癌（NSCLC）を含む人間の癌で検出されています。LKB1変異と臨床病理学的特徴、およびNSCLCにおける他の一般的な癌遺伝子変異との関係は十分に記述されていません。本研究では、腺癌、腺扁平上皮癌、扁平上皮癌の組織型を含むNSCLC患者310人からの腫瘍標本を評価しました。腫瘍は、米国（n=143）および韓国（n=167）出身の患者から得られ、RT-PCRベースのSURVEYOR-WAVE法を用いてLKB1、KRAS、BRAF、EGFR変異をスクリーニングし、その後Sangerシーケンシングを行いました。34の腫瘍（11％）でLKB1遺伝子の変異を検出しました。LKB1変異頻度は、米国起源のNSCLC腫瘍（17％）で、韓国起源のNSCLC（5％）に比べて高かった（P=0.001）。腺癌（13％）でより一般的に発生する傾向があり、扁平上皮癌（5％）よりも高かった（P=0.066）。喫煙歴（P=0.007）およびKRAS変異（P=0.042）に関連するLKB1変異は、EGFR変異とはほぼ相互排他的でした（P=0.002）。手術のみで治療されたステージIおよびII NSCLC患者の転帰は、LKB1変異状態に基づいて有意に異ならなかった。本研究は、LKB1変異を有するNSCLCの臨床的および分子特性を提供します。