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γδ T細胞、αβ T細胞、B細胞は、最も原始的な脊椎動物を除いて全ての脊椎動物に共存しており、各細胞集団が宿主の免疫能力にユニークに寄与していることを示唆しており、3つ全てが免疫能力の維持に必要であることを示しています。機能的および分子解析は、感染の際、γδ T細胞がαβ T細胞よりも早く反応し、病原体数が減少し始めた後に遅れて出現することを示しています。したがって、これらの細胞は炎症反応の確立と調節の両方に関与している可能性があります。さらに、γδ T細胞とαβ T細胞は、抗原認識および活性化要求、ならびに抗原特異的レパートリーとエフェクター機能の発展において明確に異なります。これらの側面により、γδ T細胞は宿主の免疫防御においてユニークな時間的および機能的なニッチを占めることができます。急性感染における主要な初期IL-17産生細胞であるという文脈の中で、γδ T細胞生物学のこれらおよび他の進展をレビューします。
Chienら(Sat,)はこの問題を研究しました。