キノコのカルボキシメチル化β-d-グルカンは、酸化鉄ナノ粒子のマクロファージターゲティングキャリアおよび免疫療法のための炎症誘導マクロファージ極性化因子として機能する

β-d-グルカンは、マクロファージにおける訓練免疫の誘導を通じて、マクロファージターゲットキャリアおよび免疫刺激剤として機能する可能性を秘めています。本研究では、Pleurotus tuber-regiumのキノコスケロチウムからのカルボキシメチル化β-グルカン（CMPTR）を酸化鉄ナノ粒子（IONPs）と結合させ、約193 ± 7 nmの粒子サイズを持つナノ複合体（CMPTR/IONPs）を形成しました。これは、免疫療法のために炎症性M1表現型マクロファージを誘導するための協調効果を発揮することができます。このナノ複合体は良好な安定性と低い細胞毒性（RAW 264.7およびTHP-1の細胞生存率が80％以上）を示し、B16F10細胞と比較してマウスマクロファージによる細胞内取り込みが高いことがわかりました（p < 0.05）。CMPTR/IONPsは、M2様骨髄由来マクロファージを炎症性サイトカイン（IL12およびTNF-α）をアップレギュレートし、免疫抑制性サイトカイン（IL10およびTGF-β）をダウンレギュレートしてM1表現型に変換することができます（p < 0.05）。このような極性化は、IONP刺激によるIRF5およびCMPTR誘発によるTLRs-NF-κB経路を含むシグナル調節因子の組み合わせによって仲介されました（p < 0.05）。従って、CMPTRはIONPsのためのマクロファージターゲティングキャリアおよび免疫療法のために炎症性M1マクロファージ極性化を誘導する免疫刺激剤としての二重機能を持っている可能性があります。