神経成長因子受容体の異なる発現が結合親和性の変化と神経栄養因子の応答性に導く。

低親和性p75神経栄養因子受容体は、トラキ受容体-チロシンキナーゼと共に、神経成長因子（NGF）の高親和性結合部位の形成に関与していると考えられています。2つのNGF受容体の機能的意義を調査するために、切断されたp75受容体をPC12ラット成腫瘍細胞に安定的に発現させ、野生型p75のレベルが大幅に低下し、正常なTrkレベルを持つ細胞を得ました。これらの細胞はNGFによる正常な分化が可能でしたが、高親和性のNGF結合部位は非常に少なく検出されました。これらの発見は、高親和性の結合が生物学的反応から機能的に分離される可能性があることを示しています。さらに、神経栄養因子3に対する応答性が増加し、神経突起の成長が促進されました。これらの結果は、高親和性部位を作成するために、p75とp140trkの正しい比率が必要であり、p75の発現が関連するが異なる神経栄養因子の識別に寄与する可能性があることを示唆しています。