培養された骨格筋細胞におけるチチンの生合成。

チチンの構造と機能に関しては重要な進展が見られるものの、発育中の筋肉におけるこの大きなタンパク質の生合成に関するデータはほとんど存在しません。35Sメチオニンによるパルスラベリングと抗チチンモノクローナル抗体による免疫沈降を用いて、我々は12日齢のニワトリ胚由来の同期培養骨格筋細胞におけるチチンの生合成を調査しました。以下のことがわかりました：(a) チチンの合成は培養開始から1週間で4倍以上増加し、この間に筋肉特異的ミオシン重鎖の合成も12倍以上増加する；(b) 新しく合成されたチチンは半減期が約70時間である；(c) チチンは合成中および合成後すぐにトリトンX-100による抽出に耐性がある。これらの観察結果は、新しく合成されたチチン分子が安定したタンパク質であり、発達中の筋管の細胞骨格と急速に結合することを示唆しています。