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ここでは、酵母・サッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)が、少なくとも38本のオーバーラッピングした一本鎖オリゴヌクレオチドと線状二本鎖ベクターを1回の形態変換イベントで取り込み、組み立てることができることが示されています。これらのオリゴヌクレオチドは、20 bpという少ない重複で成り立つことができ、長さは最大200ヌクレオチドになることがあります。化学合成されたオリゴヌクレオチドを組み立てるためのこの簡単な方法は、合成DNA分子を構築するための有用なツールになる可能性があります。
ダニエル・G・ギブソン(Daniel G. Gibson)(木曜日) はこの問題を研究しました。
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