培養したマウス胚細胞および生体内の造血細胞で遺伝子を発現させるのに有用なレトロウイルスベクターの開発

細胞プロモーター要素をニワトリのβ-アクチンおよびヒトヒストンH4遺伝子から導入した一連のレトロウイルスベクターが構築され、挿入配列の発現を促進するために、モロー二ーマウス白血病ウイルスのプロウイルス転写単位内に配置されました。これらのベクターは、それぞれ予想されるプロウイルス構造を細胞に転送する高いウイルス滴度をもたらしました。これらの構築物に通常の5' スプライス配列やウイルスgag配列の一部を含めることで、ウイルス滴度が有意に増加しました。各構築物はNIH 3T3細胞および未分化F9細胞で転写活性を示しました。ヒトヒストンH4プロモーターを含むベクターの1つであるHSG-neoは、遺伝子導入された幹細胞が移植された長期再構築骨髄移植受給者由来の造血細胞で転写活性を示すことが確認されました。これらのベクターは、胚細胞および造血細胞で効率的な遺伝子発現を得るために一般的に使用されるべきです。