バイオフィルム形成のメカニズムに基づいて開発された小分子抗バイオフィルム剤

微生物バイオフィルムは、さまざまな医療インプラントや尿路、肺、傷などの特定の体部位に関連する持続的な感染の原因です。自由生活する同族体と比較して、バイオフィルム内の細菌は免疫系の活動や抗生物質治療に対して非常に高い抵抗性を示します。したがって、バイオフィルム感染は現在の抗生物質の武器では治療が難しいか、あるいは不可能です。バイオフィルム感染に関連する課題は、研究者たちにバイオフィルムの形成と拡散に関与する分子メカニズムについての理解を深めるよう促し、これにより、これらの困難な感染を根絶するために標的とすべきいくつかのステップが特定されました。ここでは、シュードモナス・アエルギノーサ、エシェリヒア・コリ、およびアシネトバクター・バウマニイにおけるバイオフィルムの発展を調節するメカニズムについて説明し、これらのプロセスを具体的に抑制するために開発された化合物の例を提供します。これらの化合物には、(i) E. coliによるバイオフィルム形成の初期段階を抑制するピリサイドおよびカールサイド、(ii) P. aeruginosaおよびE. coliにおけるc-di-GMP信号伝達に干渉する化合物、(iii) P. aeruginosaおよびA. baumanniiにおけるクォーラムセンシングを抑制する化合物が含まれます。化合物系列に定義された分子ターゲットがある場合、特定の化合物系列内の構造活性相関（SAR）傾向を解明することに焦点を当てます。