マカクサル卵巣の年齢特異的遺伝子発現プロファイルのマイクロアレイ分析による検出

ヒトの卵巣の生物学的機能は加齢とともに低下します。卵巣の老化における潜在的な分子的変化を特定するために、若年、中年、高齢のマカクサルの卵巣を用いて全ゲノムの遺伝子発現分析をマイクロアレイにより行いました。マイクロアレイデータは定量的リアルタイムPCRによって検証されました。結果は、老齢の卵巣において、若年および中年群と比較して、それぞれ503（60上方制御、443下方制御）および84（下方制御）の遺伝子が差異発現していることを示しました。中年群と若年群の間で遺伝子発現の違いは見られませんでした。差異発現遺伝子は主に細胞および小器官、細胞および生理機能過程、結合および触媒活性に富んでいました。これらの遺伝子は主に細胞周期、DNA複製および修復、卵子の減数分裂および成熟、MAPK、TGF-beta、p53シグナル伝達経路のKEGG経路に関連していました。上方制御された遺伝子は老化、防御応答、酸化還元、細胞過程の負の調節に関与しており; 下方制御された遺伝子は生殖、細胞周期、DNAおよびRNAの過程、大分子複合体の組立て、及び大分子の代謝過程の正の調節に機能します。これらの知見は、サルの卵巣が加齢とともに全体的な転写の大きな変化を経ることを示しています。遺伝子発現プロファイルは、卵巣の老化および霊長類における加齢に関連する不妊のメカニズムを理解する上で有用です。