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単鎖構造多型解析(SSCP)は、ポリメラーゼ連鎖反応で増幅されたDNAの軽微な配列変化を検出するための迅速な方法です。1989年にSSCPの初の報告(Orita et al., 1989)以来、この技術は腫瘍遺伝子、腫瘍抑制遺伝子、および遺伝性疾患を引き起こす遺伝子の変異を検出するために広く使用されています。この技術を用いて検出された発表済みの変異には、塩基置換、小さな挿入および欠失、そして再配置が含まれます。また、この技術は人間のゲノムのさまざまな遺伝子座でのDNA多型の検出にも応用されています(Hayashi, 1991; Hayashi, 1993によるレビュー)。しかし、多くの要因がSSCPの感度に影響を与える可能性があり、その最適化は非常に経験的です。このレビューでは、さまざまな制御条件下でこの技術によって検出可能な変異の割合を推定し、感度に影響を与えるいくつかの重要な要素を説明します。
Hayashi et al. (Fri,)はこの問題を研究しました。
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