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CD8を欠損したマウスは、CD8遺伝子座で胚性幹細胞の相同組換えにより生成され、実験的アレルギー性脳脊髄炎(EAE)に感受性のあるPL/JH-2uと4世代の逆交配を行い、重症筋無力症モデルにおけるCD8+ T細胞の役割を調査しました。疾患の発症および感受性は野生型マウスと同様でした。しかし、変異マウスは急性EAEが軽度であり、死亡者数が少ないことを反映していますが、慢性EAEは再発の頻度が高く、より頻繁に起こることを示しています。これは、CD8+ Tリンパ球がこの動物モデルにおいて、効果器および調節因子として参加する可能性があることを示唆しています。
Kohら(金曜日)はこの問題を研究しました。
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