結合ポリマーの溶液のレオロジー：実験的挙動と一時ネットワーク理論の比較

動的および定常せん断条件下におけるモデルHEUR結合性増粘剤の水性溶液の特性は、濃度、分子量、温度、疎水性エンドキャップの長さの関数として研究された。ATの溶液は、動的弾性率のCole–Coleプロットがほぼ完全に半円形であるため、ほぼ完璧なマクスウェル流体として振る舞うことが示されている。また、静的粘度と緩和時間のArrhenius法則による温度依存性も観察され、単一の緩和プロセスの確認が提供される。その他の点では、ATの溶液はより複雑な挙動を示す。たとえば、Cox–Merz則は従わず、定常せん断粘度は周波数に対する複雑粘度よりもせん断速度への依存性が弱い。さらに、弱いせん断増粘が定常せん断においてせん断減粘に先行することが見られる。上記の結果は、Tanaka、Edwards、およびJenkinsによって最近提示された一時ネットワーク理論（一般化されたGreen–Tobolsky理論）の予測と一致している。ただし、この理論は、さまざまなレオロジー係数に対する濃度の強い影響を説明していない。たとえば、理論は高周波数弾性率と静的粘度の濃度に対する線形依存性を予測しているが、実際には低濃度ではそれぞれ二次および三次に近いことがわかっている。