マウスエリスロポエチン遺伝子：クローニング、発現、及びヒト遺伝子の相同性

マウスエリスロポエチン（EPO）遺伝子は、ヒトEPO cDNAプローブを用いてマウスのゲノムライブラリから単離されました。ヌクレオチド配列解析により、マウスEPOコーディング配列の同定が可能となり、マウスおよびヒトEPO遺伝子間の配列保存に基づいてコードされたアミノ酸配列の予測が行われました。コーディングDNAとアミノ酸配列は、2種の間で80％保存されていました。マウスEPOコーディング領域を含む哺乳類細胞発現ベクターでCOS-1細胞を変換することで、マウスEPOの分泌が促進され、マウスおよびヒトの赤血球前駆細胞に対して生物学的活性を持ちました。マウスEPO遺伝子の転写開始部位が腎臓で決定されました。これにより、転写制御領域の仮の同定が可能となりました。この領域は、キャップサイトの上流140塩基対を含み、マウスおよびヒト遺伝子間で90％以上保存されていました。驚くべきことに、最初のイントロンと多くの5'および3'非翻訳配列も、2種の遺伝子間で実質的に保存されていました。