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ウイルスRNAの哺乳類細胞に対する感染性は、ジエチルアミノエチル-デキストラン(DEAE-D)によって大幅に増強されます。本研究では、サルウイルス40(SV40)の感染性DNAに対しても同様の増強効果が示されています。この現象により、感染性ウイルスDNAを検出するための感度の高いプラーク法が開発されました。検査の信頼性は、一部は検査細胞を高浸透圧媒体にさらす必要を排除することによって説明されます。トリス緩衝液の等浸透圧媒体中で、100から3000μg/mlの濃度のDEAE-Dは、SV40 DNAの感染性を最大10万倍まで増加させます。分子量26,000から2,000,000のDEAE-Dを使用すると、DNAの感染性はDEAE-Dの分子量に直接関係していました。逆説的に、DEAE-Dは完全なSV40の感染性を20倍低下させました。抑制の程度はDEAE-Dの分子量にも依存し、SV40のプラーク数は分子量に反比例していました。ウイルス感染性の0.1%までが抽出DNA中で回収できるため、すべての細胞の同期感染を開始するのに十分な感染性タイターを持つSV40 DNAの準備が可能になりました。
McCutchan et al. (Thu,) はこの問題を研究しました。