トロポニン活性の三つのタンパク質成分からの再構成

公表された手順に従って調製された圧縮トロポニンは、6RD尿素のDEAE-Sephadexでクロマトグラフィー処理されたとき、四つの主要なタンパク質フラクションに分離されました。フラクション1から4の主要成分の分子量は、それぞれ約14,000、24,000、35,000、21,000で、ナトリウムドデシル硫酸塩ゲル電気泳動によって決定されました。すべての可能な組み合わせを用いた再構成実験では、フラクション2、3、および4がトロポミオシンの存在下でアクチンミオシンのATPase活性に必要なCa+f要求を回復させることが示されました。活性の回復は、必要な成分を尿素を除去する前に混合した場合にのみ達成されました。これは、他の成分が存在しない場合にこれらのタンパク質の1つ以上が尿素の除去で不適切に折りたたまれる可能性があることを示唆しています。