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2019年コロナウイルス病(COVID-19)のパンデミックは、新しい診断、予防および治療戦略を迅速に開発するという前例のない課題を提示しています。現在、数千人の新しいCOVID-19患者が臨床研究に迅速に登録されています。我々は、ClinicalTrials.govに登録されたCOVID-19研究の特性を調査し、高品質な証拠を生成するために望ましい特徴をどの程度取り入れているかを報告することを目指しました。2020年4月28日現在、COVID-19に関する研究は合計で945件がClinicalTrials.govに登録されており、586件(62.0%)が介入研究で、最も頻繁な割り当て方式は並行群割り当て(437件;74.6%)で、オープンラベルであり、最も一般的な主要目的は治療に関する研究です。進行中の介入研究のうち多くは期待されるサンプルサイズが小さく、完了時に信頼できる証拠を生成できないかもしれません。これは、急務である効果的な治療法の認識が遅れる原因となり、時間と資源の浪費を招く可能性があります。COVID-19パンデミックの時代において、新しい診断、予防および治療戦略の採用は、十分に設計され、適切なパワーを持ち、慎重に実施された臨床試験から得られた証拠に基づくことが重要です。
Piovani et al. (Mon,) はこの質問を研究しました。