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背景:抗生物質関連下痢(AAD)は、抗生物質の投与に関連して発生し、他の明確な病因がない下痢と定義され、抗生物質治療の最も一般的な有害事象の一つです。私たちは、ゲンタマイシンおよびセフラジンによって誘導される下痢モデルを確立し、AADのマウスの腸内腔における微生物叢の特徴を調査し、ゲンタマイシンおよびセフラジン関連の下痢に関連する重要な細菌についての洞察を提供しました。結果:モデル群と正常群のOTU数はそれぞれ983と2107であり、両群間で872の同一OTUが共有されました。抗生物質の投与によって腸内微生物の種の豊富さと種の多様性が変化しました。PCoAはAADと健康コントロールの間に明確な分離を示しました。AADマウスの優勢な門は、ファーミキューテス(52.63%)とプロテオバクテリア(46.37%)でした。上位20種の属の中で、モデル群で相対的に豊富な7つの属、ルミノコッカス、ブラウティア、エンテロコッカス、ユーバクテリウム、クロストリジウム、コプロコッカス、エアロコッカスが濃縮されました。LEfSe分析に基づき、エンテロコッカス、ユーバクテリウム、ルミノコッカス、およびブラウティアはAADの潜在的バイオマーカーとして特定されました。結論:ゲンタマイシンおよびセフラジンの投与後、腸内腔の細菌多様性が減少しました。腸内微生物叢の豊富さと構成の変化は、腸内微生物叢の機能障害を引き起こしました。より具体的には、ゲンタマイシンおよびセフラジンは、エンテロコッカスとクロストリジウムが最も顕著で注目に値する機会感染症病原体の豊富さを有意に増加させました。
シャオら(木曜日)はこの問題を研究しました。
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