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チュブリンのin situ免疫局在化により、Medicago/R. meliloti共生相互作用の早期共生ステップのすべてにおいて重要な再編成が発生することが明らかになった。微小管細胞骨格(MtC)の再編成は内側の組織で観察され、まず心層に、その後、結節始原体が形成される内側の皮質に現れた。次に、主要なMtCの変化が外側の組織で発生し、根毛の活性化と巻き、前感染スレッド(PIT)の形成、ならびに感染ネットワークの開始と成長に関連した。観察されたMtC変化の順序から、私たちは早期共生段階のタイミングを組織レベルでより良く定義することを目的としたモデルを提案する。このモデルは、内側皮質の分裂中心の形成と感染に対する植物の準備をそれぞれ制御する反対の二つの細胞分化の勾配の存在を示唆している。それは、(i) MtCの再編成が心層および内側皮質において根毛よりも早く発生すること、(ii) 感染プロセスが結節メリステムの形成前に進行すること、(iii) 初期の始原体が成熟した結節の将来のゾーンIIを予示すること、(iv) 結節メリステムが結節始原体に由来することを意味する。最後に、私たちのデータは、アルファルファのPIT分化が成功する感染に必要なステージであり、Nod因子に加えた補完的なシグナルを必要とすることを強く示唆している。
Timmersら(Sun)はこの問題を研究した。