多たんぱく質転写因子UAFは酵母RNAポリメラーゼIプロモーターの上流要素と相互作用し、安定した前開始複合体を形成する。

ほとんどの真核生物のrDNAプロモーターと同様に、Saccharomyces cerevisiaeのrDNAプロモーターは2つの要素から構成されています：不可欠なコア要素と、高い転写レベルに必要だが不可欠ではない上流要素です。私たちは、上流要素による転写の刺激が、RRN5、RRN9、およびRRN10遺伝子によってそれぞれコードされる3つのタンパク質を含む多たんぱく質転写因子UAF（上流活性化因子）によって媒介されることを示しました。これら3つの遺伝子は、特定のrDNA転写の低下を示す変異体によって元々定義されました。これらの遺伝子はクローン化され、特徴づけられました。RRN5（またはRRN9）のエピトープタグ付けと免疫親和性精製を組み合わせて、すべての3つの（rrn5、rrn9、そしてrrn10）変異体抽出物を補完するUAFを精製しました。rrn10変異体抽出物を使用して、コア要素と上流要素の両方を含むテンプレートに対してUAFによる大きな刺激が示されましたが、上流要素のないテンプレートに対しては示されませんでした。UAFが存在しない場合、変異体抽出物は上流要素の有無にかかわらず同じ弱い転写活性を示しました。さらに、UAF単独でrDNAテンプレートと安定な複合体を形成し、そのテンプレートを転写にコミットさせることを示しました。逆に、UAFなしでrrn10抽出物ではそのようなテンプレートのコミットメントは観察されませんでした。一連の削除テンプレートを使用することにより、UAFの安定した結合に必要な領域は、rDNA転写を刺激する能力に基づいて以前に定義された上流要素にほぼ対応していることがわかりました。酵母UAFと以前に研究された多細胞動物のUBFとの違いについて論じます。