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免疫原性細胞死(ICD)は、ネクロトーシスおよびアポトーシスの特徴を持つ死の一種であり、悪性疾患において最もよく特徴付けられています。化学療法、放射線療法、および光線力学療法は、腫瘍細胞における細胞内ストレス応答経路を誘導し、適応免疫応答を引き起こすことができる損傷関連分子パターン分子のファミリーに属するさまざまな因子の分泌を促します。そのうちの1つがカルレティキュリン(CRT)であり、内因性のシャペロンです。死にゆく腫瘍細胞の表面に存在することは、抗原提示細胞(APC)に対する「食べてください」信号として機能します。APCによる腫瘍細胞の取り込みは、腫瘍の抗原を細胞傷害性T細胞に提示し、腫瘍細胞の殺傷を担う免疫細胞を活性化するサイトカイン/ケモカインの生成を引き起こします。したがって、ICDの発展とCRTの発現は、腫瘍細胞を排除するための標準治療に役立つ可能性があります。ここでは、CRTの生理的機能と悪性疾患におけるICDの発現への関与をレビューします。さらに、さまざまな抗癌剤が卵巣癌細胞における表面CRTの発現を誘導する能力にも焦点を当てます。この研究の第2の目的は、卵巣癌患者におけるCRTの予後/予測的価値に関する議論と要約です。
Kiełbik et al.(Mon、)はこの問題を研究しました。
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