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侵入微生物を含む望ましくない細胞成分や細胞小器官の分解は、オートファジーによる細胞の生存において重要です。ここでは、侵襲性細菌であるシゲラが、III型分泌システムを介してIcsBを分泌することによってオートファジーから逃れることができることがわかりました。IcsBを欠く変異菌は、宿主細胞内での増殖中にオートファジーによって捕まってしまいました。IcsBはオートファジーを直接抑制することはありませんでした。むしろ、細胞内のアクチンベースの運動に必要なタンパク質であるシゲラVirGは、オートファジータンパク質Atg5に結合することでオートファジーを誘導しました。非変異のシゲラでは、この結合はIcsBがVirGに結合することによって競合的に阻害されます。
Ogawa et al. (Thu,) はこの問題を研究しました。