メタン生成における亜酸素的共代謝による酢酸酸化の証拠：亜熱帯キンネレット湖（イスラエル）の深部堆積物での実施

キンネレット湖の深部堆積物のサンプルでメタン生成が測定された。CH(4)の生成速度は、15度Cの現場温度よりも30度Cで高く、5 cmの上層で下層よりも高かった。2-(14)C-酢酸の回転率は、(14)CH(4)と(14)CO(2)の生成をもたらし、回転時間は< 42分であった。しかし、追加された放射能の< 30%が気体製品に変換され、酢酸プールの一部のみが微生物に利用可能であることを示唆している。計算された酢酸の回転率は、総メタン生成を説明するのに十分で、CH(4)は酢酸から独占的に生成されたことを示唆している。この結論は、クロロフォルムによってメタン生成者の抑制が確認され、酢酸がほぼ化学量論的に蓄積されたことによって裏付けられた。しかし、大部分（30-60%）の2-(14)C-酢酸は、堆積物中の還元可能な硫酸塩や他の酸化剤がないにもかかわらず、(14)CO(2)に変換された。堆積物の嫌気的前培養は、(14)CO(2)の生産を減少させる結果にはならなかった。したがって、酢酸の一部はメタン生成的に切断されるのではなく、酸化されているに違いない。(14)C-重炭酸塩から(14)CH(4)への変換は、総メタン生成の30-50%がCO(2)の還元に由来していることを示した。H(2)/CO(2)依存のメタン生成の比較的高い寄与と酢酸の比較的高い酸化変換を調和させるために、酢酸の一部が酢酸酸化細菌とH(2)/CO(2)を利用するメタン生成者の共同体によって共代謝されたと仮定する。この結論は、現場条件下での酢酸酸化に対する好ましい熱力学条件と、高H(2)部分圧における2-(14)C-酢酸回転の完全な抑制によって支持されている。この結論を支持するさらなる証拠は、古細菌コミュニティの構造分析から得られた。堆積物のDNA抽出物から増幅されたSSU rRNA遺伝子の終末制限断片長多型（T-RFLP）および部分配列分析は、メタン生成群としてMethanomicrobiaceaeを示し、酢酸分解メタン生成者は検出されなかった。