メッセンジャーRNAの脱キャッピングと分解は細胞質処理小器官で起こる

真核生物のメッセンジャーRNA (mRNA) のターンオーバーの主な経路は、デアデニレーションから始まり、その後脱キャッピングと5'から3'エクソヌクレオリティック分解が続きます。mRNAの脱キャッピングと5'から3'の分解が酵母の特定の細胞質焦点、私たちが処理小器官 (P小器官) と呼ぶ場所で起こるという証拠を提供します。まず、脱キャッピングを活性化または触媒するタンパク質がP小器官に集中しています。次に、脱キャッピング前にmRNAのターンオーバーを阻害すると、P小器官が失われます。しかし、脱キャッピング時またはその後にターンオーバーを阻害すると、P小器官の量とサイズが増加します。最後に、mRNA分解中間体がP小器官に局在しています。これらの結果は、ポリソームとP小器官の間のmRNAのフラックスを細胞質のmRNA代謝の重要な側面かつmRNA分解の調節の可能な場所として定義します。