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広く発現しているβ-アクチンとγ-アクチンのアイソフォームは、ほとんどの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしているが、それぞれの独自の貢献は十分には理解されていない。全身β-アクチンノックアウト(Actb(-/-))マウスを生成し、β-アクチンが初期胚発生に必要であることを示した。Actb(-/-)胚の致死性は、γ-アクチン欠損MEFでは観察されなかったβ-アクチンノックアウト初代マウス胚線維芽細胞(MEF)の深刻な成長障害と移動障害と相関していた。移動障害は、膜突出のダイナミクスの低下と焦点接着の増加に関連していた。さらに、移動性の高いT細胞におけるβ-アクチンの条件付き除去でも移動障害を特定した。特に注目すべきは、β-アクチンの除去がMEFにおける球状アクチン(G-アクチン)と線状アクチンの比率を変え、その結果、細胞周期と運動性を制御する遺伝子の発現に変化をもたらしたことである。これらのデータは、β-アクチンが細胞の移動と遺伝子発現を細胞のG-アクチンプールの制御を通じて調整する重要な役割を持つことを支持している。
Bunnell et al. (Thu,)はこの問題を研究した。