3種類の骨髄コロニー刺激因子（G-CSF、GM-CSF、およびM-CSF）が欠損したマウスは、マクロファージと顆粒球を生成し、無菌性腹膜炎モデルにおいて炎症反応を示す

G-CSF、GM-CSF、およびM-CSFが骨髄細胞の産生に与える共同の役割を評価するため、3種類の骨髄CSFが欠損したマウス（G-/-GM-/-M-/-マウス）が生成された。G-/-GM-/-M-/-マウスは、個々のサイトカインが欠損したマウスに見られる特性を共有しており、無歯および骨硬化症を示し、さらにGM-/-またはG-/-GM-/-マウスで見られるよりも重度の肺胞蛋白症を呈する。G-/-GM-/-M-/-マウスは、著しく短い寿命を持ち、抗生物質の投与によって延長されることが示唆されており、細菌感染を制御する能力が損なわれていることを示唆している。G-/-GM-/-M-/-マウスは循環する好中球と単球を有するが、野生型マウスと比較してその数は著しく減少しているが、驚くべきことに、M-/-マウスよりも多くの循環単球を有し、G-/-GM-/-マウスよりも多くの循環好中球を有している。重度の骨硬化症により、G-/-GM-/-M-/-マウスでは骨髄内の骨髄細胞、骨髄前駆細胞、Bリンパ球の数が減少するが、 compensatory splenic hemopoiesisが著しく強化されている。G-/-GM-/-M-/-マウスは安静な腹膜腔で骨髄細胞が深刻に欠損しているが、無菌性腹膜炎モデルにおいては中等度の細胞反応を示す。これらのデータは、G-CSF、GM-CSF、およびM-CSFが欠如している場合でも、追加の成長因子が骨髄造血および急性炎症反応を刺激することができることを確立している.