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心臓のポンピングは、心臓の形態構造だけでなく、その心筋収縮を可能にする細胞内(超微細構造)アーキテクチャにも依存しています。先天性心疾患のケースでは、心不全のリスクを高める局所的な超微細構造の破綻がようやく発見され始めています。これは部分的には、変形を評価するための三次元(3D)心臓構造を画像化できる技術が不足していることに起因しています。ここでは、3Dマイクロコンピュータトモグラフィー(マイクロCT)を用いて全体の心臓の高解像度画像を、3Dスキャン電子顕微鏡(SEM)を用いてその超微細構造の画像を取得する多スケール関連画像手法を提案します。小動物モデル(鶏胚)において、同一試料の超微細構造の保持を失うことなく、全体の心臓の均一な固定と染色に成功し、相関多スケール画像を可能にしました。我々のアプローチは、先天性心疾患のモデルなどにおける多スケール研究を可能にします。
Rykiel et al.(Mon、)はこの問題を研究しました。
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