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膜脱分極、神経伝達物質、およびホルモンは、細胞内のCa(2+)-貯蔵小器官である小胞体や、筋肉の筋小胞体(SR)からCa2+の放出を引き起こします。放出されたCa2+は、さまざまな細胞応答を引き起こす役割を果たします。細胞内の貯蔵を補充するためのCa2+ポンプの存在は、20年以上前に記述されました。小器官に蓄えられたCa2+を突如として放出するリアノジン受容体のようなCa2+チャネルの存在は、より最近の発見です。このレビューでは、リアノジン受容体の構造、機能、および調節に関する過去5年間の進展を記述します。多くの報告が、細胞イオンや代謝物、キナーゼや他のタンパク質、薬理学的薬剤に対するリアノジン受容体の応答を記述しています。多くの場合、SR小胞におけるCa2+フラックス、平面二重膜における単一チャンネルの記録、3H-リアノジンを使用した放射性リガンド結合アッセイを使用して比較測定が行われています。これらの技術は、単一のリアノジン受容体の活性をSRのCa2+透過性の全体的変化に関連付けるのに役立ちました。リアノジン受容体の一次構造内での機能域に関する分子情報も利用可能です。さまざまな組織には、少なくとも3つのリアノジン受容体アイソフォームがあります。両生類の筋肉細胞のように、複数のアイソフォームを発現する細胞もあります。ゲーティングを調節することが知られているリガンドの多様性と、タンパク質を発現することが知られている組織の多様性は、リアノジン受容体が多くのタイプの細胞刺激-Ca(2+)-放出カップリングメカニズムに関与する可能性を示唆しています。
Coronado et al. (水曜日)はこの問題を研究しました。