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多型DNAマーカーを使用した分子遺伝学的アプローチにより、47人の患者から得られた5つの異なる組織学的タイプの肺癌における染色体ヘテロ接合性の喪失の可能性を分析しました。小細胞癌では、3つの異なる染色体座における対立遺伝子の欠失の発生率は非常に高く、7人中7人(100%)の患者で染色体3p、11人中10人(91%)の患者で染色体13q、5人中5人(100%)の患者で染色体17pにおいてヘテロ接合性が喪失しました。これらの部位の欠失は、転移の臨床的証拠がない腫瘍でも観察されました。さらに、染色体3pおよび13qにおけるヘテロ接合性の喪失はNMYC増幅および染色体11p欠失の前に発生しました。また、腺癌でも染色体3pのヘテロ接合性の喪失が6人中5人(83%)の患者で高頻度で検出されました。小細胞癌以外の肺癌では、染色体13qおよび17pのヘテロ接合性がそれぞれ31人中10人(32%)および12人中3人(25%)で喪失しました。これらの結果は、染色体3p、13q、17pの配列に関わる劣性遺伝的変化が小細胞癌の発生に重要な役割を果たす可能性があり、染色体3pに関する変化が腺癌の発生にも重要な役割を果たす可能性を示唆しています。
横田ら(火曜日)はこの問題を研究しました。
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