トリアジンに基づく多孔性共役ポリマーの結合を通じて光触媒活性を調整するための選択的酸化反応

共役ポリマー、例えば共役微多孔ポリマー（CMP）や共有結合有機フレームワーク（COF）は、選択的酸化反応のための金属フリーの光触媒として急成長しています。これらは、分子レベルでの構造に密接に関連する優れた特徴と顕著な利点を持っています。結晶性と光触媒活性を定義できる適切な結合を探求することにさらに努力を注ぐべきです。本研究では、チアゾロ5,4‐dチアゾール（TzTz）とイミンを結合として用い、TzTz‐TAおよびTTI‐COFをそれぞれトリアジンを中心にして合成しました。結論として、TTI‐COFは高い結晶性を示す一方で、TzTz‐TAはアモルファスであり、CMPに属します。しかし、TzTz‐TAはアミンの青色光駆動の選択的好気酸化に対してTTI‐COFよりも優れた光触媒活性を示します。TzTz結合によって、TzTz‐TAの結晶性の欠如という短所を克服するための優れた光電特性とより適切な還元電位が付与されています。TzTz‐TAにおけるベンジルアミンの光触媒酸化によって、イミンに対して高い選択性が得られます。さらに、TzTz‐TAは remarkableな回収能力とリサイクル安定性を示します。本研究は、結合を調整することが多孔性材料の光触媒活性を高めるために重要であることを示唆しています。