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放射線治療が腫瘍血管に与える影響は長い間議論の対象となってきました。放射線治療中に酸素供給と灌流の増加が記録されています。一方で、照射された腫瘍における内皮細胞のアポトーシスが腫瘍制御の主要な要因であると提案されています。これらの矛盾を調べるために、我々は2つのマウス腫瘍モデルにおいて多光子顕微鏡を使用しました:高度に血管化したMC38と、適度に血管化したB16F10のモデルで、tdTomatoで標識された内皮を持つトランスジェニックマウスで、放射線の単回(15 Gy)または分割(5 × 3 Gy)投与前後に育成されました。予想外にも、これらの高用量でさえも灌流された血管の構造的変化をほとんど引き起こしません。一方で、灌流されていない血管や盲端は放射線後に顕著に損なわれ、その内皮のアポトーシスおよび増殖の減少が伴います。腫瘍内皮細胞のRNAseq解析は、照射後のアポトーシスおよび細胞周期調節経路における遺伝子発現の修飾を確認します。したがって、我々は放射線後の腫瘍内皮細胞のアポトーシスが血管構造に影響を与えないと結論付けます。
Kaeppler et al. (Mon,) はこの問題を研究しました。