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モバイルヘルス(mHealth)アプリの急速な成長は、どの製品がエビデンスに基づいた医療に依存しているのかについて、医療提供者と一般の人々の間に混乱を引き起こしています。mHealthアプリのほんの一部のみが、米国食品医薬品局によって規制されています。臨床検査改善法の下での検査室の認定と証明に使用されるのと類似のシステムは、mHealthアプリの基本的な品質と安全性の基準を確保する潜在的なモデルを提供します。これらの製品が診断や治療の領域に広がる中で、医師や消費者は、安全で高品質なmHealthアプリを提供する監視を求める強い立場にいます。
リチャード・S・ラーソン(Sat,)がこの問題を研究しました。
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