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標的治療は、癌やその他の疾患の治療における好ましい戦略として浮上しています。異なるサイズのナノ医薬品の腫瘍浸透の速度と程度に対する高親和性標的リガンドの影響を評価するために、我々は生体内多光子顕微鏡法を用いて、異なる分子量のポリエチレングリコール(PEG)で調製された葉酸-PEG-ローダミン複合体の腫瘍蓄積の動態を定量化しました。葉酸-PEG-ローダミン複合体のサイズを大きくすることで、循環時間が長くなるとともに腫瘍浸透率が低下することを示しました。葉酸受容体を発現する腫瘍においては「結合部位のバリア」が観察されますが、リガンド標的化は最終的に腫瘍蓄積の増加につながり、標的ナノキャリアのエンドサイトーシスがその腫瘍保持を強化します。ナノキャリアのサイズ、形状、化学、および標的リガンドの影響は相互に関連しており複雑であるため、これらのパラメータは各ナノキャリアに対して慎重に最適化され、最適な薬物送達が生体内で確保されるべきであると考えます。
Vlashi et al. (火曜日)はこの問題を研究しました。
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