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in vivo腫瘍の精密切断スライスは、固形腫瘍からの異質な細胞とその自然な微小環境をin vitroで調査することを可能にします。これらはスループットは低いが高内容のin vitro実験プラットフォームを提供します。マウスモデルを3つの一般的なヒト固形腫瘍の代理として使用し、腫瘍スライス培養方法の体系的比較のための標準化されたワークフローと、組織マイクロアレイベースの保存方法を説明します。培養されたスライスは、特に細胞ストレスに関する免疫組織化学的および転写バイオマーカーを用いて、in vivoの源組織と比較されました。機械的切断によるストレスは最小限でした。腫瘍スライスの培養には、組織型支持材と酸素が必要であり、タンパク質発現における重要な時間的および局所的変化、例えばHIF-1αが関連していました。腫瘍スライスを薬理学的または他の手段で調査する前に、タンパク質発現の時間的・空間的変化を認識し、記載された堅牢なワークフローに従うことを推奨します。
Davies et al. (Wed,) はこの問題を研究しました。