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約30年間、細胞表面タンパク質CD34は、造血幹細胞(HSC)およびその前駆細胞の同定と骨髄移植の準備のための分離補助マーカーとして広く利用されてきました。さらに、筋肉衛星細胞や表皮前駆細胞を含む他の組織特異的幹細胞の同定を補助するマーカーとしてもますます使用されています。しかし、幹細胞マーカーとしての有用性にもかかわらず、CD34の機能は驚くほど不明です。これはおそらく、以下の理由によるものです:(1) CD34は、その機能を劇的に変化させると期待されるさまざまな組織特異的な転写後および翻訳後修飾の影響を受ける;(2) CD34関連の2つの新たに発見されたタンパク質であるポドカリキシンとエンドグリカンの発現が重複しているため、CD34の機能獲得および喪失実験の単純な解釈が混乱している;(3) CD34とその親戚の構造及び機能解析を許可する堅牢なin vitroおよびin vivo機能解析の著しい欠如があります。ここでは、CD34ファミリーのドメイン構造、ゲノム構造、および組織分布について簡単にレビューします。さらに、細胞形態生成および移動におけるこれらの分子の魅力的な役割を明らかにする機能獲得および喪失実験および改善されたアッセイからの最近の洞察を説明します。
Nielsenら(Wed,)はこの問題を研究しました。