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科学はますます複雑なモデリングを伴っています。ここでは、膜特性がポレーションによって動的に修正される細胞エレクトロポレーションのモデルを説明します。空間スケールは細胞膜の厚さ(5 nm)から典型的な哺乳類細胞の半径(10 μm)まで幅広く、理想化されたおよび実験的なパルス波形と共に使用できます。このモデルは、従来の受動的コンポーネントと非平衡プロセスを表す追加の能動的コンポーネントで構成されています。モデルの応答には、定量的に測定可能な量が含まれます:膜貫通電圧、膜の電気伝導率、そして代表的な「長い」及び「短い」パルスに対する溶質輸送速度と量。長いパルス(1.5 kV/cm、100 μs)は、~5 nmで谷を持つ2つの孔のサブポピュレーションを進化させ、~1.5および~12 nmの半径にピークを持つサブポピュレーションを分離します。このようなパルスは、生物学的研究、バイオテクノロジー、そして薬物送達や非熱的物理的腫瘍アブレーションによる癌療法を含む医学で広く使用されます。短いパルス(40 kV/cm、10 ns)は、すべて小さい孔(<3 nm; ~1 nmピーク)を80倍多く生成します。これらのナノ秒パルスは、アポトーシスによって腫瘍をアブレートします。私たちは、カリセインとプロピジウムの輸送とともに、表現的な電気的およびポレーション挙動によってモデルの応答を示します。その後、モデリング能力を拡張するための拡張を特定します。MDからの構造-機能結果は、脂質組成に基づいて細胞膜に応答特異性をもたらす外挿を可能にします。パルス後、孔のエネルギーランドスケープの変化は、細胞の膨張やパルス誘発の化学反応などのメカニズムにより、秒から分の間に含めることができます。”},{
Son et al. (Mon,)はこの問題を研究しました。
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