C/EBP、NF-kappa B、およびc-Etsファミリーのメンバーと、細胞特異的かつ誘導可能なマクロファージ炎症性タンパク質1αの即時早期遺伝子の転写調節。

マクロファージ炎症性タンパク質1α（MIP-1α）サイトカイン遺伝子の発現は、造血由来の限られた数の細胞に制限されており、マクロファージにおいて血清および内因性毒素によって迅速かつ一過性に誘導される。MIP-1α遺伝子の近位プロモーターにマッピングされる単一の核DNase I過感受性部位が、マクロファージ細胞で特定されたが、MIP-1α mRNAの基礎レベルを発現しない細胞には存在しなかった。近位プロモーター配列（+36から-220 bp）は、トランスフェクションアッセイにおいて細胞特異的かつ誘導可能な転写を付与するのに十分である。in vitro DNA結合研究では、C/EBP、NF-kappa B、および/またはc-Etsファミリーのメンバーを結合する近位プロモーター内の5つの主要な核タンパク質結合部位が明らかにされた。NF-kappa Bおよびc-EtsファミリーのメンバーによるDNA結合の細胞特異性の違いは、MIP-1α遺伝子発現の細胞特異性およびプロモーターのクロモソーム構造と相関している。C/EBPおよびNF-kappa Bファミリーのメンバーによるプロモーター結合の変化は、機能的研究において血清または内因性毒素によって刺激されたマクロファージに見られる転写の上方調節と相関している。