染色体10の座位におけるアレル損失は、ヒト前立腺癌の転移および進行と関連している

前立腺癌の48例（B期、16例；C期、14例；D期、18例）からの腫瘍およびペアの正常組織のDNAサンプルを、染色体10を跨ぐ26の多型マーカーを用いて検査した。46例のうち17例（37%）で、少なくとも1つのマーカーに対して情報が得られたものについてアレル損失が観察された。詳細な欠失マッピングにより、染色体10の長腕に2つの共通して欠失している領域（10q22-q24:7 cMおよび10q25.1:17 cM）と1つの10pが特定され、前立腺癌に関連する少なくとも3つの腫瘍抑制遺伝子がこの染色体に存在することが示唆された。致死的なケース（D期、8/16、50%）からの腫瘍におけるヘテロ接合性の喪失が、局所化腫瘍（B期、0/16、0%；P = 0.001またはB+C期、5/30、17%；P = 0.02フィッシャーの正確検定）よりも頻繁に観察された。すべての転移組織は、10qの1つ以上の座位でアレル損失を示した。転移性および一次腫瘍の両方からDNAが利用可能だった9例のうち5例では、一次癌巣に染色体10の異常は検出されなかったが、転移巣は染色体10でアレル損失を示した。これらの結果は、染色体10上の1つ以上の腫瘍抑制遺伝子の不活化が前立腺癌の後期において重要な役割を果たすことを示唆している。