臨床試験結果を研究参加者に提供することに関する腫瘍学医師および看護師の実践と態度

最近、腫瘍学臨床試験の結果を共有することに関して、支持者や研究者からの関心が高まっているにもかかわらず、これらの試験の参加者は結果について通常通知されていません。私たちは、癌および白血病グループBのデータベースを通じて腫瘍学医師および看護師を特定し、参加者への臨床試験結果の共有に関して調査しました。1977人の適格メンバーのうち、796人（40.3％）が郵送調査に回答し、そのうち497人（62.4％）が、参加者に試験結果を提供するのは5分の1未満であると報告しました。576人（72.4％）の回答者は、多くの患者が研究結果を知りたいと考えていると信じており、634人（79.7％）の回答者は、ほとんどの研究参加者に将来的に結果を提供したいと表明し、多くの患者が試験結果を知りたがっていると考え、通常結果を提供することが患者に悪影響を及ぼさないと信じています。一部の回答者によると、通常試験結果を提供することの懸念は、患者に対する感情的な悪影響、情報の理解の難しさ、結果を提供するために必要なリソースが含まれています。懸念されることに、16.2％（129/796）の回答者は、研究参加者に結果を提供する義務があると思われることで、患者を研究に登録する可能性が低くなると信じていました。今後の研究では、患者と結果を共有し、そのプロセスと患者および臨床医への影響を評価することを考慮すべきです。