二つの異なる配列要素が胚癌細胞におけるレトロウイルス遺伝子発現を媒介する

モロニー・マウス白血病ウイルス（M-MuLV）およびM-MuLV由来のレトロウイルスベクターは、初期のマウス胚または胚癌細胞では発現しません。しかし、ネオマイシンリン酸転移酵素遺伝子を導入するM-MuLV由来の変異体またはM-MuLV関連変異体は、高い効率で胚癌細胞において薬剤耐性を誘導することができます。本研究では、二つの異なる胚癌細胞株であるF9とPCC4におけるレトロウイルス遺伝子発現に重要な配列を調査しました。二つの相乗的に作用する配列要素が胚癌細胞での発現を媒介することを示します。これらの一つはウイルスの長い末端反復のU3領域内に位置し、もう一つはレトロウイルスの5'非翻訳領域にあります。後者の要素は単一の点変異によって特徴付けられ、感染細胞における安定RNAのレベルに影響を与え、人間のT細胞におけるヒト免疫不全ウイルスと類似した調節メカニズムを示唆しています。